Косметику какой страны Вы предпочитаете?
Все опросыАртикул: | 50030169 |
Категория: | Лекарственные средства |
Группа: | Противовирусные средства |
Производитель: | Вектор-Медика ЗАО, Россия |
МНН: | ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2b (INTERFERON ALFA-2b); Интерферон альфа 2b; Найти синонимы товара |
Наличие: | На заказ | уведомить о наличии |
Цена: |
После уточнения оператором
последняя известная цена товара: 1440.10 руб.
+72.01
бонусов. (
?
)
|
Лайфферон – новый современный препарат интерферона альфа-2b. Лайфферон представляет собой уникальную форму рекомбинантного альфа-2b интерферона, не содержащую альбумин.
Фармакологическое действие
Лайфферон обладает противовирусным, противоопухолевым и иммуностимулирующий действиями.
Показания
ЛАЙФФЕРОН применяют в комплексной терапии у взрослых :
- при остром вирусном гепатите В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
- при остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В, С и Д без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
- при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
- при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;
- при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистеоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении;
- при рассеянном склерозе.
ЛАЙФФЕРОН применяют в комплексной терапии у детей :
- при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);
- при ювенильном респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
Показания |
Режим дозирования |
|||
Доза |
Способ
|
Длительность |
Примечание |
|
Острый гепатит В |
по1млн МЕ два раза в день |
в/м |
5-6 дней |
При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) лечение продолжают по 1 млн. МЕ 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза – 15-21 млн. МЕ |
Затем по 1 млн МЕ
|
в/м |
5 дней |
||
Острый затяжной и хронический
|
По 1млн МЕ
|
в/м |
1-2 месяца |
При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев. |
Острый затяжной и хронический
|
По 3 млн. МЕ
|
в/м |
6-8 месяцев |
При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев. |
Хронические
|
250-500 тыс МЕ
|
в/м |
1 месяц |
При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяца. |
Хронический
|
По 0,5 млн. МЕ – 1 млн. МЕ2 раза в неделю |
в/м |
1 месяц |
Повторный курс лечения через 1-6 месяцев |
Рак почки |
По 3 млн. МЕ ежедневно |
в/м |
10 дней |
Повторные курсы лечения (3-9 и более) с интервалом в 3 недели. Общее количество препарат составляет от 120 млн. МЕ до
|
Волосато-
|
3-6 млн. МЕ ежедневно |
в/м |
2 месяца |
После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн. МЕ. Затем назначают поддерживающую дозу по
|
Острый лимфо-
|
По 1 млн. МЕ 1 раз в неделю |
в/м |
6 месяцев |
Затем 1 раз в две недели в течение 24 месяцев. |
Хронический
|
По 3 млн. МЕ ежедневно или по 6 млн. МЕ через день |
в/м |
От 10 недель до 6 месяцев |
|
Гистеоцитоз-Х |
По 3 млн. МЕ ежедневно |
в/м |
1 месяц |
Повторные курсы с 1-2 месячными интервалами в течение 1-3 лет |
Сублейкемический миелолейкоз Эссенциальная тромбоцитопения |
По 1 млн. МЕ ежедневно или через сутки |
в/м |
20 дней |
|
Злокачественная
|
По 3 млн. МЕ ежедневно |
в/м |
10 дней |
При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикуло-саркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата и внутриочаговое по 2 млн. МЕ в течение 10 дней. |
Ювенильный респираторный папилломатоз
|
100-150 тыс МЕ на кг веса тела ежедневно |
в/м |
45-50 дней |
Затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев. |
Рассеянный
|
По 1млн МЕ3 раза в сутки |
в/м |
10 дней с последующим введением по 1 млн. МЕ 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. |
Общее количество препарата составляет 50-60 млн. МЕ |
Рассеянный
|
По 1млн МЕ 1-2 раза в сутки |
в/м |
||
Кожная Т-клеточная лимфома
|
По 3 млн. МЕ ежедневно |
в/м |
10 дней, затем через 5 дней повторный курс |
В комплексе с цитостатиками. Целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн. МЕ и внутриочаговое по 2 млн. МЕ |
Вирусные, вирусно-бактериальные и микоплазменные
|
по 1 млн. МЕ 2 раза в день |
в/м |
10 дней |
В комплексе с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния больного |
Базально-клеточный и плоскоклеточный рак, кератоакантома |
По 1млн МЕ в суткие жедневно |
под очаг
|
10 дней |
|
Стромальный кератит.
|
60 тыс МЕ ежедневно или через день |
0,5 мл субконъюнкти-
|
15-25 инъекций |
|
Режим дозирования
Лайфферон вводят внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Если препарат в виде лиофилизата для приготовления раствора, то непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в воде для инъекций или в 0,9%-ном растворе натрия хлорида (в 1 мл - при внутримышечном введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным прозрачным, без осадка и посторонних включений. Возможна слабая опалесценция. Время растворения должно составлять от 2 до 4 мин. Форма выпуска в виде раствора не требует специальной подготовки к применению.
В медицинской практике рекомендованы наиболее оптимальные дозы 1 млн., 3 млн., 5 млн. МЕ.
Лекарственное взаимодействие
Интерферон альфа способен снижать активность Р-450 цитохромов и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.
Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.
Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды), этанолом.
Противопоказания
Препарат противопоказан:
- при тяжелых формах аллергических заболеваний;
- при беременности.
Побочные действия
При парентеральном введении препарата возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром. Эти побочные эффекты частично купируются ацетаминофеном/парацетамолом.
При местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода.
Также возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющихся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, повышением уровня аланин-аминотрансферазы, щелочной фосфатазы. Для своевременного выявления указанных отклонений в ходе терапии общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические – каждые 4 недели. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, безсимптомными и обратимыми.
В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их в течение длительного времени, по усмотрению врача, допускается временное снижение дозы (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 50000 клеток в 1 мкл., абсолютного числа нейтрофилов менее 750 клеток в 1 мкл) или прерывание лечения (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 25000 клеток в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 500 клеток в 1мкл).
Условия и срок хранения
Хранить при температуре не выше 8 °С (от 2 до 8 °С – если форма выпуска – раствор для инъекций) в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не подлежит применению по истечении срока годности.
Транспортировка
Транспортировать всеми видами крытого транспорта при температуре не выше 8 °С (от 2 до 8 °С – если форма выпуска – раствор для инъекций).
ВИФЕРОН-2
рект.супп 500тыс.МЕ №10
418.50 руб.
РЕАФЕРОН-ЕС
лиоф. пор.д/инъ амп 3млн.МЕ №5
1368.50 руб.
ГРИППФЕРОН
капли 10тыс.МЕ/мл 10мл
303.80 руб.
ВИФЕРОН-4
рект.супп 3млн.МЕ №10
1047.10 руб.
ГРИППФЕРОН
спрей 10тыс.МЕ/мл 10мл
465.80 руб.
рект.супп 1млн.МЕ №10*
597.40 руб.
Версия для печати
|